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父母近亲结婚

齐鲁晚报网 人网网络 2014/8/15 9:23:48

父母近亲结婚

原标题:父母近亲结婚或致癫痫心脏病等 细数近亲结婚的危害有哪些

高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫....一直以来,近亲结婚可能导致这些几乎无法治愈的疾病一次次被验证着,近期,24岁少女因父母近亲结婚导致“雌雄同体”使得亲结婚再次引发了网友们的关注,《婚姻法》明确规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。这种违背人类伦理道德的行为,为什么会屡屡发生?什么事近亲结婚?近亲结婚的危害都有哪些呢?和小编一起来数一数吧!

什么是近亲结婚?

近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数 (inbreeding coefficient,IF) 。

亲缘相近的个体间的通婚,一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。

而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此,许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定: “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女,祖父母与孙子女,外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间的关系。据调查,近亲结婚率,城市约为 0.7% ,农村 1.2% ,某些山区农村、海岛由于交通不发达,近亲婚配更高,因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率,提高人口素质的有效措施,是优生的主要内容之一。

近亲结婚对后代的危害有哪些?

遗传病发病率增加

近亲结婚中遗传发病的机会特别明显,因为他们来自同一祖先,共同的基因比较多。可以说,近亲结婚是某些遗传病发生和延续的“土壤”,如一种叫肝豆核变性的遗传病,一般夫妻的后代患病率仅为四百万分之一,而在表兄妹结婚的后代中,竟高达1/64。

先天性残疾的发生率增加

患先天性遗传病的人,其父母为近亲结婚的比率占 37.5%。近亲婚配所生婴儿的先天性残疾患病率为41.6%。近亲结婚不仅常染色体隐性遗传病的发病率高,多基因遗传病的发病率也高,如精神分裂症、先天性心脏病、神经管畸形等。

体弱儿、弱智儿的发病率增加

近亲结婚所生子女中,体弱儿、弱智儿的发病率及新生儿、乳幼儿的死亡率均比非近亲结婚者高1—2倍。一些遗传病在近亲结婚和非近亲结婚中的比例是:先天性鱼鳞症为62.7:1,少年黑朦性痴呆为36.6:1,先天性全色盲为18.4:1。

人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚,后代死亡率高,常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇,从共同祖先那里获得了较多的相同基因。很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体(遗传学上叫做纯合),从而加重了有害基因对子代的危害程度,所以容易出生素质低劣的孩子。

简单地说,我们每个人的身体中都携带着很多致病基因,这些基因都是隐性的,只有当夫妻二人同时携带这种隐形致病基因才会发病,而这些致病基因往往是有遗传性的,当夫妻是近亲的时候,携带相同隐性基因的几率会大大增加,因此导致下一代发病率提高。近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高,如白化病、先天性聋哑;小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等;还可以使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

此外,统计表明,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因遗传病或先天畸形,近亲结婚所生的子女发病率也明显高于非近亲结婚。

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